浙江省药品监督管理局印发《关于简化省外已上市第二类医疗器械迁入我省注册申报指南（试行）》的通告

为贯彻落实《浙江省药品监督管理局印发〈关于优化医疗器械注册审评审批的实施意见〉的通知》（浙药监械〔2023〕2号），指导企业做好省外已上市第二类医疗器械迁入我省注册申报，我局组织制定了《关于简化省外已上市第二类医疗器械迁入我省注册申报指南（试行）》，现予发布。

特此通告。

浙江省药品监督管理局

2023年7月10日    

关于简化省外已上市第二类医疗器械迁入我省注册申报指南（试行).docx