浙江省药品监督管理局第0102号GMP符合性检查结果
日期：2023-08-16 09:17:25 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对杭州远大生物制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2023第0102号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 杭州远大生物制药有限公司 | 重庆市高新区二郎创业路101至109单号（二郎高科创业园B区12层） | 委托远大生命科学（重庆）有限公司生产生物制品【酪酸梭菌活菌胶囊（国药准字 S20040054）】 | 酪酸梭菌活菌胶囊车间，酪酸梭菌活菌胶囊生产线 | 2023年07月20日至2023年07月21日 |
