《医疗器械经营许可证》变更（需现场检查）[浙江瑞谊医疗科技有限公司]

单位名称/申请人：浙江瑞谊医疗科技有限公司

法人代表/负责人：曹昱

许可决定书编号：浙药监许予字20234005252号

你（单位）于 2023年08月18日提出的《医疗器械经营许可证》变更（需现场检查）行政许可（受理号：械受20234010709）申请，经本局依法审查，符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款的规定，决定准予许可。

具体许可内容如下：

同意:经营范围由01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，10 输血、透析和体外循环器械，12有源植入器械，13无源植入器械，16眼科器械，22临床检验器械，6821医用电子仪器设备，6846植入材料和人工器官，6854手术室，急救室，诊疗室设备及器具，6866医用高分子材料及制品，6877介入器材（以上经营范围不含冷藏冷冻医疗器械）变更为01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，10 输血、透析和体外循环器械，12有源植入器械，13无源植入器械，14注输、护理和防护器械，16眼科器械，22临床检验器械，6821医用电子仪器设备，6846植入材料和人工器官，6854手术室，急救室，诊疗室设备及器具，6866医用高分子材料及制品，6877介入器材（以上经营范围不含冷藏冷冻医疗器械）。***

2023年08月18日