浙江省药品监督管理局第0112号GMP符合性检查结果
日期：2023-09-06 09:35:11 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江我武生物科技股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。
药品GMP检查目录（浙2023第0112号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江我武生物科技股份有限公司 | 浙江省德清县武康镇志远北路636号 | 体内诊断试剂（葎草花粉变应原皮肤点刺液） | 941原料处理车间、921点刺原液车间、133点刺成品车间，葎草花粉点刺液生产线 | 2022年4月25日至2022年4月29日，2023年7月7日至2023年8月4日 |
