根据药品GMP符合性检查工作有关要求，我中心组织检查组将于2024年1月４日-1月６日对浙江创新生物有限公司实施现场检查，现予公示。公示期为10个工作日。请社会各界予以监督。

企业名称：浙江创新生物有限公司

检查范围：小容量注射剂[盐酸胺碘酮注射液(国药准字H20233179）]

生产车间生产线：125车间小容量注射剂生产线A线，125车间

现场检查时间：2024年1月４日-1月６日

浙江省药品检查中心

2024年1月３日

监督电话：12345、0571-88903363

地    址：杭州市西湖区天目山路222号行政楼2楼

邮政编码：310013