浙江省药品监督管理局第0012号GMP符合性检查结果
日期：2024-01-23 10:10:00 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对景时（杭州）药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0012号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 景时（杭州）药业有限公司 | 浙江省新昌县羽林街道新昌大道东路800号 | 委托浙江京新药业股份有限公司生产片剂[枸橼酸西地那非口崩片（国药准字H20234251）] | 202 车间，片剂生产线 1 | 2023年12月12日至2023年12月13日 |
