浙江省药品监督管理局第0209号GMP符合性检查结果
日期：2024-10-25 17:33:34 来源：省药监局 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江创新生物有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2024第0209号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 结论 |
| 浙江创新生物有限公司 | 浙江省绍兴市越城区沥海街道越中路125号 | 片剂：132车间，132车间片剂生产线 | 2024年8月28日-2024年8月30日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
