浙江省药品监督管理局第0224号GMP符合性检查结果
日期：2024-11-07 16:15:48 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
字体：[ 大 中 小 ]
依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江北生药业汉生制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2024第0224号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 浙江北生药业汉生制药有限公司 | 浙江省东阳市江北高科技工业园区 | 接受西洲医药科技（浙江）有限公司委托生产小容量注射剂{多索茶碱注射液（国药准字H20040617、国药准字H20133217）}：小容量注射剂车间，小容量注射剂生产线 | 2024.9.10 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
