浙江省药品监督管理局第0252号GMP符合性检查结果
日期：2024-12-09 17:51:21 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江普康生物技术股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2024第0252号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 浙江普康生物技术股份有限公司 | 杭州市滨江区浦沿街道滨康路587号 | 预防用生物制品（冻干甲型肝炎减毒活疫苗）：甲肝疫苗车间，冻干甲型肝炎减毒活疫苗生产线 | 2024年9月19日-2024年9月21日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
