《医疗器械经营许可证》变更（需现场检查）[浙江允诺医疗器械有限公司]

单位名称/申请人：浙江允诺医疗器械有限公司

法人代表/负责人：叶建国

许可决定书编号：浙药监许予字20244001146号

你（单位）于 2024年02月22日提出的《医疗器械经营许可证》变更（需现场检查）行政许可（受理号：械受20244005019）申请，经本局依法审查，符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款的规定，决定准予许可。

具体许可内容如下：

同意:经营范围由2017年分类目录：01有源手术器械，03神经和心血管手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，12有源植入器械，17口腔科器械，22临床检验器械，2002年分类目录：6840体外诊断试剂，6840临床检验分析仪（植入介入类医疗器械仅限批发）（以上经营范围含冷藏冷冻医疗器械）变更为01有源手术器械，03神经和心血管手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10 输血、透析和体外循环器械，12有源植入器械，14注输、护理和防护器械，17口腔科器械，22临床检验器械，6840体外诊断试剂，6840临床检验分析仪（植入介入类医疗器械仅限批发）。***

2024年02月22日