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浙江省药品监督管理局第0052号GMP符合性检查结果

日期:2024-03-29 09:16:27 来源:浙江省药品监督管理局 浏览次数:   字体:[ ]
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   依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对百善科技(湖州)有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)

 


药品GMP检查目录(浙2024第0052号)

企业名称地址检查范围生产车间生产线检查时间
百善科技(湖州)有限公司浙江省杭州市临平区东湖街道临平大道36号委托杭州民生药业股份有限公司生产小容量注射剂[盐酸雷尼替丁注射液(国药准字H10890003)]生产三部小容量注射剂车间,1线2023年12月20日至2023年12月21日








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