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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江医药股份有限公司新昌制药厂进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0064号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 | 浙江省绍兴市越城区沥海街道致远中大道188-1号/绍兴市新昌县城关镇新昌大道东路98号 | 原料药（乳酸左氧氟沙星），原料药（盐酸左氧氟沙星） | 原料药（乳酸左氧氟沙星）：6078车间、219车间（打粉），6078车间乳酸左氧氟沙星生产线；原料药（盐酸左氧氟沙星）：6078车间、219车间（打粉），6078车间盐酸左氧氟沙星生产线； | 2024年01月24日至2024年01月26日 |
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