浙江省药品监督管理局第0058号GMP符合性检查结果
日期：2024-04-07 19:29:35 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
字体：[ 大 中 小 ]
依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江精进药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0058号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江精进药业有限公司 | 浙江省台州市黄岩区经济开发区大闸路9号 | 原料药（盐酸舍曲林） | 二车间（2）、二车间（3）、二车间洁净区（2），盐酸舍曲林生产线； | 2024年01月29日至2024年01月31日 |
