浙江省药品监督管理局第0061号GMP符合性检查结果
日期：2024-04-07 19:29:40 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
字体：[ 大 中 小 ]
依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江司太立制药股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0061号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江司太立制药股份有限公司 | 浙江省仙居县现代工业集聚区司太立大道1号 | 原料药（碘帕醇） | 二十车间西，碘帕醇（II）生产线 | 2022年12月13日至2022年12月16日 |
