浙江省药品监督管理局第0075号GMP符合性检查结果
日期：2024-05-13 11:36:44 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江四维医药科技有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0075号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江四维医药科技有限公司 | 浙江省台州市椒江区海门街道滨海路59号 | 接受浙江九洲生物医药有限公司委托片剂[磷酸西格列汀片（国药准字H20213980、国药准字H20213979）] | 101车间，片剂生产线 | 2024年02月28日至2024年03月01日 |
