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浙江省药品监督管理局第0081号GMP符合性检查结果

日期:2024-05-23 09:54:41 来源:药品生产监督管理处 浏览次数:   字体:[ ]
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   依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江凯润药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)
 


药品GMP检查目录(浙2024第0081号)

企业名称地址检查范围生产车间生产线检查时间
浙江凯润药业股份有限公司浙江省湖州市德清县阜溪街道英溪北路689号 接受北京柏雅联合药物研究所有限公司委托生产糖浆剂[头痛定糖浆(国药准字Z20173038)]液体制剂车间,糖浆剂生产线;2023年09月25日至2023年09月27日

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