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浙江省药品监督管理局第0072号GMP符合性检查结果

日期:2024-05-07 17:32:39 来源:药品生产监督管理处 浏览次数:   字体:[ ]
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   依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对宏越科技(湖州)有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)
 


药品GMP检查目录(浙2024第0072号)

企业名称地址检查范围生产车间生产线检查时间
宏越科技(湖州)有限公司浙江省杭州经济技术开发区11号大街10号委托杭州朱养心药业有限公司生产片剂[枸橼酸托法替布片(国药准字H20223887)]303车间,片剂生产线;2024年04月02日至2024年04月03日

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