浙江省药品监督管理局第0113号GMP符合性检查结果
日期：2024-07-22 16:27:00 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江奥托康医药科技有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0113号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江奥托康医药科技有限公司 | 浙江省台州市仙居县福应街道现代工业集聚区兴业路6号 | 委托浙江仙琚制药股份有限公司生产颗粒剂[庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒 (国药准字H33021994)] | 8号楼三层南侧，普通类固体制剂生产线四； | 2024年05月10日至2024年05月11日 |
