浙江省药品监督管理局第0114号GMP符合性检查结果
日期：2024-07-22 16:27:03 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江尖峰药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0114号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江尖峰药业有限公司 | 浙江省金华市婺城区白汤下线高畈段58号 | 栓剂（外用） | 综合制剂车间，滴丸、栓剂线 | 2024年05月07日至2024年05月10日 |
