浙江省药品监督管理局第0118号GMP符合性检查结果
日期：2024-07-22 16:27:13 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江诺得药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0118号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江诺得药业有限公司 | ①浙江省台州市黄岩区江口街道鑫源路8号②台州市黄岩区江口街道永丰路111号116幢厂房一楼、二楼（仓库） | 胶囊剂 | 二车间，二车间胶囊剂生产线 | 2024年04月24日至2024年04月26日 |
