浙江省药品监督管理局第0122号GMP符合性检查结果
日期：2024-07-29 19:09:35 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江天宇药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0122号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江天宇药业股份有限公司 | 浙江省化学原料药基地临海园区东海第五大道15号 | 原料药（磷酸西格列汀） | 326车间、336车间、317车间，磷酸西格列汀生产线2 | 2024年06月04日至2024年06月07日 |
