浙江省药品监督管理局第0125号GMP符合性检查结果
日期：2024-08-01 20:16:22 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对福安药业集团宁波天衡制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0125号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 福安药业集团宁波天衡制药有限公司 | 宁波石化经济技术开发区巴子山路198号 | 原料药(帕拉米韦） | 原料药三车间，帕拉米韦生产线 | 2024年06月25日至2024年06月28日 |
