浙江省药品监督管理局第0126号GMP符合性检查结果
日期：2024-08-01 20:16:24 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江康恩贝制药股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0126号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江康恩贝制药股份有限公司 | 浙江省兰溪市康恩贝大道1号 | 接受上海鼎辉医药有限公司委托生产颗粒剂[生白颗粒（国药准字Z20173039）] | 提取一车间、口服固体车间颗粒剂生产线 | 2024年05月15日至2024年05月18日 |
