浙江省药品监督管理局第0142号GMP符合性检查结果
日期：2024-08-13 17:02:48 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对杭州中美华东制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
药品GMP检查目录（浙2024第0142号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 杭州中美华东制药有限公司 | 合肥经济技术开发区汤口路与青鸾路口，合肥市高新区文曲路446号 | 委托合肥立方制药股份有限公司生产颗粒剂[固本咳喘颗粒（国药准字Z20090933）] | 中药提取车间、固体二车间，提取生产线、颗粒2线 | 2024年07月25日至2024年07月26日 |
