浙江省药品监督管理局第0144号GMP符合性检查结果
日期：2024-08-16 17:40:32 来源：省药监局 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江华海药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
药品GMP检查目录（浙2024第0144号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江华海药业股份有限公司 | 浙江省临海市汛桥 | 原料药（富马酸喹硫平） | XIV车间、X车间，富马酸喹硫平生产线1； | 2024年07月16日至2024年07月19日 |
