浙江省药品监督管理局第0145号GMP符合性检查结果
日期：2024-08-16 17:42:31 来源：省药监局 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江普洛得邦制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
药品GMP检查目录（浙2024第0145号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江普洛得邦制药有限公司 | 浙江省金华市东阳横店工业区江南路519号 | 原料药（头孢克洛） | 13号楼，头孢克洛生产线 | 2022年06月21日至2022年06月24日 |
