浙江省药品监督管理局第0146号GMP符合性检查结果
日期：2024-08-20 18:52:59 来源：省药监局 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江天宇药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
药品GMP检查目录（浙2024第0146号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江天宇药业股份有限公司 | 浙江省化学原料药基地临海园区东海第五大道15号 | 原料药（缬沙坦）; | 333车间，缬沙坦生产线5 | 2024年07月24日至2024年07月26日 |
