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浙江省药品监督管理局第0147号GMP符合性检查结果

日期:2024-08-20 18:55:14 来源:省药监局 浏览次数:   字体:[ ]
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   依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江尖峰药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》

 



药品GMP检查目录(浙2024第0147号)

企业名称地址检查范围生产车间生产线检查时间
浙江尖峰药业有限公司浙江省金华市婺城区白汤下线高畈段58号                                       硬胶囊剂(抗肿瘤药)综合制剂车间,抗肿瘤固体制剂线2024年07月03日至2024年07月05日




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