浙江省药品监督管理局第0149号GMP符合性检查结果
日期：2024-08-26 17:18:16 来源：省药监局 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对西洲医药科技（浙江）有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
药品GMP检查目录（浙2024第0149号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 西洲医药科技（浙江）有限公司 | 浙江省东阳市江北高科技工业园区 | 委托浙江北生药业汉生制药有限公司生产小容量注射剂[左卡尼汀注射液（国药准字H20163255）] | 小容量注射剂车间，小容量注射剂生产线 | 2024年07月24日至2024年07月25日 |
