浙江省药品监督管理局第0150号GMP符合性检查结果
日期：2024-08-26 17:20:51 来源：省药监局 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江恒康药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
药品GMP检查目录（浙2024第0150号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江恒康药业股份有限公司 | 浙江省三门县浦坝港镇承恩路11号 | 原料药 (艾曲泊帕乙醇胺) | 3车间32车间，HKP320001生产线 | 2024年08月01日至2024年08月03日 |
