浙江省药品监督管理局第0152号GMP符合性检查结果
日期：2024-08-27 18:07:48 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对杭州博之锐生物制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
药品GMP检查目录（浙2024第0152号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 杭州博之锐生物制药有限公司 | 浙江省杭州市富阳区胥口镇海正路8号 | 治疗用生物制品（阿达木单抗注射液） | 605车间、612车间和651包装车间，生产521-1号线； | 2024年07月30日至2024年08月02日 |
