浙江省药品监督管理局第0128号GMP符合性检查结果
日期：2024-08-05 18:28:09 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江施强制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0128号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江施强制药有限公司 | 杭州市桐庐县桐庐经济开发区朱家城路18号 | 中药饮片(净制、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制)
| 中药饮片车间，中药饮片生产线； | 2024年06月12日至2024年06月14日 |
