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浙江省药品监督管理局第0130号GMP符合性检查结果

日期:2024-08-05 18:28:13 来源:药品生产监督管理处 浏览次数:   字体:[ ]
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   依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江新赛科药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)
 


药品GMP检查目录(浙2024第0130号)

企业名称地址检查范围生产车间生产线检查时间
浙江新赛科药业有限公司浙江省杭州湾上虞经济技术开发区纬五路33号 原料药(盐酸特拉唑嗪)101车间,盐酸特拉唑嗪A生产线2024年06月25日至2024年06月28日

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