退出老年模式 进入老年模式

当前位置:首页 > 详情

浙江省药品监督管理局第0132号GMP符合性检查结果

日期:2024-08-05 18:28:17 来源:药品生产监督管理处 浏览次数:   字体:[ ]
0
   依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对杭州胡庆余堂药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)
 


药品GMP检查目录(浙2024第0132号)

企业名称地址检查范围生产车间生产线检查时间
杭州胡庆余堂药业有限公司浙江省杭州市临平区经济技术开发区新洲路70号曲剂101车间、103车间,曲剂生产线2024年06月04日至2024年06月06日

打印 关闭