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浙江省药品监督管理局第0134号GMP符合性检查结果

日期:2024-08-05 18:28:21 来源:药品生产监督管理处 浏览次数:   字体:[ ]
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   依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江赫博药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)
 


药品GMP检查目录(浙2024第0134号)

企业名称地址检查范围生产车间生产线检查时间
浙江赫博药业有限公司浙江省杭州市富阳区灵桥镇虔礼街239号中药饮片(净制、切制、炒制、炙制、制炭、煅制、蒸制、煮制、燀制)普通饮片生产车间,普通饮片生产线2024年05月15日至2024年05月17日

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