浙江省药品监督管理局第0135号GMP符合性检查结果
日期：2024-08-06 18:03:09 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江震元制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0135号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江震元制药有限公司 | 绍兴市越东北路61号 | 接受迅博康（海南）医药科技有限公司委托生产小容量注射剂[左乙拉西坦注射用浓溶液（国药准字H20213569）] | 注射剂车间，最终灭菌小容量注射剂生产线； | 2024年07月05日至2024年07月05日 |
