浙江省药品监督管理局第0162号GMP符合性检查结果
日期：2024-09-12 21:27:13 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江野风药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
药品GMP检查目录（浙2024第0162号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江野风药业股份有限公司 | 浙江省东阳市歌山镇北江工业区 | 原料药（左旋多巴） | 301车间、303车间和204车间，L-酪氨酸酚裂解酶生产线、左旋多巴（酶法）生产线 | 2024年06月26日至2024年06月28日 |
