浙江省药品监督管理局第0166号GMP符合性检查结果
日期：2024-09-12 21:27:17 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江美诺华药物化学有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0166号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江美诺华药物化学有限公司 | 杭州湾上虞经济技术开发区经十三路8号 | 原料药（磷酸西格列汀） | 3车间、7车间、10车间，磷酸西格列汀生产二线 | 2024年06月11日至2024年06月14日 |
