浙江省药品监督管理局第0171号GMP符合性检查结果
日期：2024-09-19 09:22:26 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江同伍生物医药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0171号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 浙江同伍生物医药有限公司 | 山东省德州市齐河县晏北街道办事处齐众大道127号 | 委托山东朗诺制药有限公司生产口服溶液剂[醋酸钙口服溶液（国药准字H20243357）] | 制剂二车间，口服液体制剂生产线 | 2024年08月27日至2024年08月28日 |
