浙江省药品监督管理局第0172号GMP符合性检查结果
日期：2024-09-19 09:22:27 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对杭州澳赛诺生物科技有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
药品GMP检查目录（浙2024第0172号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 杭州澳赛诺生物科技有限公司 | 浙江省杭州市建德市下涯镇丰和路18号 | 原料药(阿戈美拉汀） | 一车间、九车间，A原料药生产线 | 2023年06月13日至2023年06月16日 |
