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浙江省药品监督管理局关于启用药品GMP符合性检查申请新流程的公告

日期:2024-09-29 18:45:20 来源:浙江省药品监督管理局生产处 浏览次数:   字体:[ ]
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我局已完成药品GMP符合性检查申请办理流程升级改造工作,定于2024年9月29日起在浙江省药监局官网(https://mpa.zj.gov.cn/)提交GMP符合性检查资料。

一、药品生产企业可访问浙江省药监局官网(网址:https://mpa.zj.gov.cn/),使用“用户中心”(选择法人登录,法人登录账号同浙江政务服务网用户)—其他服务模块—药品符合性检查资料—在线提交药品GMP符合性检查资料。

二、为做好药品GMP符合性检查资料电子化工作,2024年底前在线提交药品GMP符合性检查资料和提交纸质资料并行,2025年1月1日起只需在线提交药品GMP符合性检查资料,无需提交纸质资料。

三、为做好数据切换工作,2024年9月29日起原系统不再接收药品GMP符合性检查申请,原系统已经接收的药品符合性检查申请继续办理,原系统使用截止时间为2024年10月13日。至2024年10月13日未完成办理的,予以线下办理。

特此公告。

浙江省药品监督管理局

2024年9月29日    


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