浙江省药品监督管理局第0158号GMP符合性检查结果
日期：2024-09-04 19:12:43 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对康龙化成（宁波）科技发展有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
药品GMP检查目录（浙2024第0158号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 康龙化成（宁波）科技发展有限公司 | 宁波杭州湾新区滨海四路800号 | 片剂（抗肿瘤药） | 制剂生产车间，片剂生产线A | 2024年03月18日至2024年03月22日 |
