浙江省药品监督管理局第0160号GMP符合性检查结果
日期：2024-09-04 19:12:45 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对长兴制药股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
药品GMP检查目录（浙2024第0160号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 长兴制药股份有限公司 | 长兴县经济技术开发区 | 口服溶液剂 | 口服液车间，K3生产线 | 2024年08月14日至2024年08月16日 |
