浙江省药品监督管理局第0161号GMP符合性检查结果
日期：2024-09-04 19:12:47 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对杭州沐源生物医药科技有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》
药品GMP检查目录（浙2024第0161号）
| 企业名称 | 地址 | 检查范围 | 生产车间生产线 | 检查时间 |
| 杭州沐源生物医药科技有限公司 | 山东省潍坊市寒亭区禹王北街2709号 | 委托中孚药业股份有限公司生产小容量注射剂[硫酸阿米卡星注射液（国药准字H37021061）] | 小容量注射剂车间（202车间），一线 | 2024年08月20日至2024年08月21日 |
