浙江省药品监督管理局第0007号GMP符合性检查结果
日期：2025-01-15 09:12:02 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江医药股份有限公司新昌制药厂进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0007号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 | 绍兴市新昌县城关镇新昌大道东路98号 | 大容量注射剂 [帕拉米韦注射液（国药准字H20243853）]：101车间,101车间大容量注射剂软袋生产线 | 2024年12月30日-2024年12月31日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
