浙江省药品监督管理局关于实施境内生产药品注册管理事项变更备案部分情形资料电子化的公告
日期：2025-02-08 15:29:45 来源：浙江省药品监督管理局注册处 浏览次数：
字体：[ 大 中 小 ]
为进一步提升政务服务水平，方便企业办事，自2025年2月15日起，实施境内生产药品注册管理事项变更备案部分情形资料电子化。
申请人申请办理除需技术审评（如涉及药学研究等）外的境内生产药品注册管理事项变更备案，通过国家药品监督管理局政务服务门户提交电子申报材料，无需提交相关纸质材料。
特此公告。
浙江省药品监督管理局
2025年2月8日
