《医疗器械经营许可证》变更（需现场检查）[台州流萤医疗器械有限公司]

单位名称/申请人：台州流萤医疗器械有限公司

法人代表/负责人：章影

许可决定书编号：浙药监许予字20254001818号

你（单位）于 2025年03月19日提出的《医疗器械经营许可证》变更（需现场检查）行政许可（受理号：械受20254007483）申请，经本局依法审查，符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款的规定，决定准予许可。

具体许可内容如下：

同意:经营范围由02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，13无源植入器械，14注输、护理和防护器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，6803神经外科手术器械、6846植入材料和人工器官、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6864医用卫生耗材及敷料、6865医用缝合材料及粘合剂变更为02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，13无源植入器械，14注输、护理和防护器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，6803神经外科手术器械、6846植入材料和人工器官、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6864医用卫生耗材及敷料、6865医用缝合材料及粘合剂。***

2025年03月19日