浙江省药品监督管理局第0062号GMP符合性检查结果
日期：2025-04-14 15:52:00 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江美诺华药物化学有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0062号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 浙江美诺华药物化学有限公司 | 杭州湾上虞经济技术开发区经十三路8号 | 原料药（艾司奥美拉唑镁）：8车间、10车间，艾司奥美拉唑镁生产二线 | 2025年1月14日至1月17日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
