浙江省药品监督管理局第0065号GMP符合性检查结果
日期：2025-04-14 15:52:05 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江高跖医药科技股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0065号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 浙江高跖医药科技股份有限公司 | 浙江省杭州市钱塘区下沙街道银海科创中心20幢101室 | 委托浙江贝得药业有限公司生产片剂[苯磺贝他斯汀口崩片（国药准字H20233733)]：制剂生产车间，固体制剂生产线 | 2025年３月18日至３月20日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
