《医疗器械经营许可证》变更（需现场检查）[浙江康特生物科技有限公司]

单位名称/申请人：浙江康特生物科技有限公司

法人代表/负责人：俞慧英

许可决定书编号：浙药监许予字20254005040号

你（单位）于 2025年07月11日提出的《医疗器械经营许可证》变更（需现场检查）行政许可（受理号：械受20254021776）申请，经本局依法审查，符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款的规定，决定准予许可。

具体许可内容如下：

同意:经营范围由6821医用电子仪器设备，6840体外诊断试剂，6845体外循环及血液处理设备***变更为01有源手术器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，10 输血、透析和体外循环器械，6840体外诊断试剂（以上经营范围含冷藏冷冻医疗器械）。***

2025年07月11日